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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Rheumazentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hemophilia A
- Hemophilia B
- Rare skin tumor or hamartoma
- Cystic fibrosis
- Juvenile idiopathic arthritis
- Arnold-Chiari malformation type II
- Arnold-Chiari malformation type I
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Syringomyelia
- Neurofibromatosis type 1
- Full NF2-related schwannomatosis
- Wilson disease
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Addison disease
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Multiple endocrine neoplasia
- Prolactinoma
- Acquired lipodystrophy
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Central diabetes insipidus
- Primary lipodystrophy
- Acromegaly
- Genetic obesity
- Craniopharyngioma
- Rare diabetes mellitus
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Dextrocardia
- Hemophilia
- Tetralogy of Fallot
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Rare epilepsy
- Eisenmenger syndrome
- Graft versus host disease
- Von Willebrand disease
- Patent arterial duct
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Transposition of the great arteries
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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